Виктор от Варна мечтае да не загуби крака си
Кадър БТВ
Допреди 6 месеца животът на Виктор от Варна е като на всяко дете на 16 години.
Днес Виктор Димов мечтае да не загуби крайници си и да пребори подлата болест
16-годишният Виктор от Варна страда от рядко туморно заболяване на крайници. Лекари в Турция дават очаквания, че може да се възвърне изцяло, само че сумата е непостижима за неговите родители. Пред бТВ момчето показа, че се надява да се изправи още веднъж на крайници.
Допреди 6 месеца Виктор имал фантазии като своите връстници – да се изучи, да има хубава специалност и да играе баскетбол. Тогава схваща, че е тежко болен. Сега мечтае единствено за едно – да не загуби крайници си и да пребори подлата болест.
„ Много желая да се оправя, тъй като ми писна единствено у дома да заставам и нищо да не върша. Искам всичко да си е обикновено “, споделя детето.
През януари момчето е диагностицирано с остеогенен сарком на дясна тибия – необичаен и извънредно нападателен израстък. Започва незабавно химиотерапия, след което идва момента за интервенция.
„ Лекарите в България направиха всичко допустимо, само че не могат да осъществят интервенцията за премахване на тумора. Казаха, че на този стадий не могат да отстранят тумора с изключение на с ампутация “, споделя майка му Зоя Стефанова.
Семейството търси друга опция и я намира в Турция, където български деца със болестта към този момент са получили помощ. След триседмичен престой там момчето е физически готово за интервенцията, само че за нея са нужни 78 000 евро.
Родителите му търсят помощ от Фонда за лекуване на деца в чужбина към Здравната каса, откъдето чакат отговор.
„ Онколози, ортопеди, хирурзи, всеки би трябвало да се произнесе. Техните периоди са 7-дневен за всяко едно решение, само че в случай че чакаме цялостния период, не знам “, споделя бащата на Виктор.
Операцията в Турция към този момент е отсрочена един път поради неналичието на средства и би трябвало да се състои безусловно до дни. В момента Виктор е в чудесно положение за интервенцията, само че не се знае още какъв брой дълго ще се резервира по този начин.
„ Реално Вики и аз живеем от януари насам единствено в лечебни заведения. Бих желала да се движи напълно обикновено, да вървим дружно, не с патеричка. Да си върви на учебно заведение, да се събира с другари “, споделя Зоя.
До този миг благодарение на доста хора от цяла България фамилията е събрало половината от нужната сума. Времето обаче изтича.
Ако желаете да помогнете на Виктор, можете да дарите на:
IBAN: BG55STSA93000027947225
BIC:STSABGSF
Титуляр: Виктор Спасов Димов
Банка ДСК
Съобщете ни, в случай че видите неточности и нередности в публикацията или мненията. Пишете непосредствено на [email protected] . Ще обърнем внимание!
За реклама в "Петел " на цена от 50 лв. на ПР обява пишете на и вижте още в -.
Прочети тук -
Допреди 6 месеца животът на Виктор от Варна е като на всяко дете на 16 години.
Днес Виктор Димов мечтае да не загуби крайници си и да пребори подлата болест
16-годишният Виктор от Варна страда от рядко туморно заболяване на крайници. Лекари в Турция дават очаквания, че може да се възвърне изцяло, само че сумата е непостижима за неговите родители. Пред бТВ момчето показа, че се надява да се изправи още веднъж на крайници.
Допреди 6 месеца Виктор имал фантазии като своите връстници – да се изучи, да има хубава специалност и да играе баскетбол. Тогава схваща, че е тежко болен. Сега мечтае единствено за едно – да не загуби крайници си и да пребори подлата болест.
„ Много желая да се оправя, тъй като ми писна единствено у дома да заставам и нищо да не върша. Искам всичко да си е обикновено “, споделя детето.
През януари момчето е диагностицирано с остеогенен сарком на дясна тибия – необичаен и извънредно нападателен израстък. Започва незабавно химиотерапия, след което идва момента за интервенция.
„ Лекарите в България направиха всичко допустимо, само че не могат да осъществят интервенцията за премахване на тумора. Казаха, че на този стадий не могат да отстранят тумора с изключение на с ампутация “, споделя майка му Зоя Стефанова.
Семейството търси друга опция и я намира в Турция, където български деца със болестта към този момент са получили помощ. След триседмичен престой там момчето е физически готово за интервенцията, само че за нея са нужни 78 000 евро.
Родителите му търсят помощ от Фонда за лекуване на деца в чужбина към Здравната каса, откъдето чакат отговор.
„ Онколози, ортопеди, хирурзи, всеки би трябвало да се произнесе. Техните периоди са 7-дневен за всяко едно решение, само че в случай че чакаме цялостния период, не знам “, споделя бащата на Виктор.
Операцията в Турция към този момент е отсрочена един път поради неналичието на средства и би трябвало да се състои безусловно до дни. В момента Виктор е в чудесно положение за интервенцията, само че не се знае още какъв брой дълго ще се резервира по този начин.
„ Реално Вики и аз живеем от януари насам единствено в лечебни заведения. Бих желала да се движи напълно обикновено, да вървим дружно, не с патеричка. Да си върви на учебно заведение, да се събира с другари “, споделя Зоя.
До този миг благодарение на доста хора от цяла България фамилията е събрало половината от нужната сума. Времето обаче изтича.
Ако желаете да помогнете на Виктор, можете да дарите на:
IBAN: BG55STSA93000027947225
BIC:STSABGSF
Титуляр: Виктор Спасов Димов
Банка ДСК
Съобщете ни, в случай че видите неточности и нередности в публикацията или мненията. Пишете непосредствено на [email protected] . Ще обърнем внимание!
За реклама в "Петел " на цена от 50 лв. на ПР обява пишете на и вижте още в -.
Прочети тук -
Източник: petel.bg
КОМЕНТАРИ